Th1 cytokines and chemokines in primary biliary cirrhosis.

CXCR3型 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸 医学 趋化因子 免疫学 发病机制 胆汁性肝硬化 CXCL1型 受体 肝硬化 原发性硬化性胆管炎 趋化因子受体 自身免疫性疾病 胃肠病学 免疫系统 内科学 疾病 抗体
作者
F Limongi
出处
期刊:PubMed 卷期号:166 (2): e122-5 被引量:5
标识
DOI:10.7417/ct.2015.1834
摘要

T- helper 1 (Th1) cytokines and chemokines in primary biliary cirrhosis (PBC) has been investigated in several studies. The involvement of (C-X-C motif) receptor 3 (CXCR3) and its ligands in the pathogenesis of PBC was studied in autoimmune cholangitis animal models suggesting that CXCR3 chemokines contribute to the development of PBC. In humans with PBC, interferon (IFN)γ-induced protein 10 (IP-10) and chemokine (C-X-C motif) ligand 9 (MIG) expressions, and CXCR3-positive cells were present in the portal areas of diseased livers. MIG and IP-10 were positively associated with the severity of liver fibrosis. Circulating IP-10 and MIG levels, and CXCR3-expressing cells, in PBC were increased significantly compared to controls and appeared to increase with disease progression. Furthermore, a significant reduction of these chemokines in PBC patients' serum after ursodeoxycholic acid (UDCA) treatment has been shown.

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