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作者
Iléana Antony‐Debré,Vladimir Manchev,Nathalie Balayn,Dominique Bluteau,Cécile Tomowiak,Céline Legrand,Thierry Langlois,Olivia Bawa,Lucie Tosca,Gérard Tachdjian,Bruno Leheup,Najet Debili,Isabelle Plo,Jason A. Mills,Deborah L. French,Mitchell J. Weiss,Éric Solary,Rémi Favier,William Vainchenker,Hana Raslová
出处
期刊:Blood
[Elsevier BV]
日期:2014-12-10
卷期号:125 (6): 930-940
被引量:96
标识
DOI:10.1182/blood-2014-06-585513
摘要
Key Points A half loss of RUNX1 activity leads to defects in primitive erythropoiesis, megakaryopoiesis, and proplatelet formation. An almost complete loss of RUNX1 activity leads to the amplification of the granulomonocytic compartment with increased genomic instability.
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