SYNBIP 2.0: epitopes mapping, sequence expansion and scaffolds discovery for synthetic binding protein innovation

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作者
Yanlin Li,Fengcheng Li,Zixin Duan,Ruihan Liu,Wenzhe Jiao,Haibo Wu,Feng Zhu,Weiwei Xue
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:53 (D1): D595-D603 被引量:8
标识
DOI:10.1093/nar/gkae893
摘要

Abstract Synthetic binding proteins (SBPs) represent a pivotal class of artificially engineered proteins, meticulously crafted to exhibit targeted binding properties and specific functions. Here, the SYNBIP database, a comprehensive resource for SBPs, has been significantly updated. These enhancements include (i) featuring 3D structures of 899 SBP–target complexes to illustrate the binding epitopes of SBPs, (ii) using the structures of SBPs in the monomer or complex forms with target proteins, their sequence space has been expanded five times to 12 025 by integrating a structure-based protein generation framework and a protein property prediction tool, (iii) offering detailed information on 78 473 newly identified SBP-like scaffolds from the RCSB Protein Data Bank, and an additional 16 401 555 ones from the AlphaFold Protein Structure Database, and (iv) the database is regularly updated, incorporating 153 new SBPs. Furthermore, the structural models of all SBPs have been enhanced through the application of the AlphaFold2, with their clinical statuses concurrently refreshed. Additionally, the design methods employed for each SBP are now prominently featured in the database. In sum, SYNBIP 2.0 is designed to provide researchers with essential SBP data, facilitating their innovation in research, diagnosis and therapy. SYNBIP 2.0 is now freely accessible at https://idrblab.org/synbip/.
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