Imprinted atomic displacements drive spin–orbital order in a vanadate perovskite

物理 钙钛矿(结构) 自旋(空气动力学) 订单(交换) 凝聚态物理 钒酸盐 原子物理学 结晶学 财务 生物化学 热力学 经济 化学
作者
P. Radhakrishnan,K. S. Rabinovich,A. V. Boris,K. Fürsich,M. Minola,G. Christiani,Г. Логвенов,B. Keimer,E. Benckiser
出处
期刊:Nature Physics [Nature Portfolio]
卷期号:21 (1): 126-131 被引量:5
标识
DOI:10.1038/s41567-024-02686-8
摘要

Abstract Perovskites with the generic composition AB O 3 exhibit an enormous variety of quantum states, such as orbital order, magnetism and superconductivity. Their flexible and comparatively simple structure allows for straightforward chemical substitution and cube-on-cube combination of different compounds in atomically sharp epitaxial heterostructures. Many of the diverse physical properties of perovskites are determined by small deviations from the ideal cubic perovskite structure, which are challenging to control. Here we show that directional imprinting of atomic displacements in the antiferromagnetic Mott insulator YVO 3 can be achieved by depositing epitaxial films on different facets of the same isostructural substrate. These facets were chosen such that other well-known control parameters, including lattice and polarity mismatch with the overlayer, remain nearly unchanged. We observe signatures of staggered orbital and magnetic order and demonstrate distinct spin–orbital ordering patterns on different facets. We attribute these results to the influence of specific octahedral rotation and cation displacement patterns, which are imprinted by the substrate facet, on the covalency of the bonds and the superexchange interactions in YVO 3 . Our results show that substrate-induced templating of lattice distortion patterns constitutes a pathway for materials design beyond established strain-engineering strategies.
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