Discovery and Characterization of Divarasib (GDC-6036), a Potent Covalent Inhibitor of KRAS G12C

克拉斯 化学 效力 共价键 癌症研究 烷基化 药理学 生物化学 细胞培养 IC50型 体外 突变 细胞 突变体 共价结合 动力学 细胞生长 结构-活动关系 血浆蛋白结合 调节器 重组DNA
作者
Nicholas Endres,Steven Do,Rana Mroue,Jack A. Terrett,Matt Saabye,Angela Oh,Thomas Hunsaker,Emily Chan,John C. Tran (1471192),Lan K. Nguyen,Qihui Lian,Taylur P. Ma (14723765),Thomas P. Garner,Luca Gerosa,Maureen H. Beresini,Aaron Boudreau,Sarah M. Bronner,Patrick Cyr (1566223),Noriko Ishisoko,Yevgeniy Izrayelit
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:69 (5): 5147-5165 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c02272
摘要

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide KRAS G12C is one of the most prevalent oncogenic mutations in nonsmall cell lung cancer. Herein we describe the discovery and optimization of divarasib (GDC-6036), an orally available, highly potent, and selective covalent KRAS G12C inhibitor. We demonstrate a significant noncovalent binding component of divarasib that contributes to its potency and rapid kinetics. Divarasib has greater potency and kinetics of alkylation compared with other KRAS G12C inhibitors in vitro and shows robust tumor growth inhibition in multiple KRAS G12C-positive cell lines.
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