Pharmacotherapy for obesity: recent evolution and implications for cardiovascular risk reduction

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作者
Kevin C. Maki,Carol F. Kirkpatrick,David B. Allison,Kishore M. Gadde
出处
期刊:Expert Review of Endocrinology & Metabolism [Taylor & Francis]
卷期号:18 (4): 307-319 被引量:10
标识
DOI:10.1080/17446651.2023.2209176
摘要

Obesity is highly prevalent in the U.S. and is associated with an increased risk of major adverse cardiovascular events (MACE). Modalities for the management of obesity include lifestyle intervention, pharmacotherapy, and bariatric surgery.This review describes the evidence on the effects of weight loss therapies on MACE risk. Lifestyle interventions and older antiobesity pharmacotherapies have been associated with <12% body weight reduction and no clear benefit to reduce MACE risk. Bariatric surgery is associated with substantial weight reduction (20-30%) and markedly lower subsequent risk for MACE. Newer antiobesity pharmacotherapies, particularly semaglutide and tirzepatide, have shown greater efficacy for weight reduction compared with older medications and are being evaluated in cardiovascular outcomes trials.Current practice for cardiovascular risk reduction in patients with obesity is lifestyle intervention for weight loss, combined with the treatment of obesity-related cardiometabolic risk factors individually. The use of medications to treat obesity is relatively rare. In part, this reflects concerns about long-term safety and weight loss effectiveness, possible provider bias, as well as lack of clear evidence of MACE risk reduction. If ongoing outcomes trials demonstrate the efficacy of newer agents in reducing MACE risk, this will likely lead to expanded use in obesity management.
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