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作者
Libo Liu,Ziyu An,Huan Zhang,Xueqi Wan,Xin Zhao,Xueyao Yang,Jinfan Tian,Xiantao Song
标识
DOI:10.1186/s12933-025-02603-0
摘要
BMSC-EVs attenuate diabetes-exacerbated atherosclerosis by inhibiting vascular macrophage proliferation, migration, and foam cell formation via AMPK/mTOR signaling-regulated autophagy and macrophage polarization. BMSC-EVs thus hold promise as therapeutic agents for atherosclerosis.
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