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Challenging Sarcopenia: Exploring AdipoRon in Aging Skeletal Muscle as a Healthspan-Extending Shield

肌萎缩 骨骼肌 内科学 内分泌学 医学 炎症 自噬 浪费的 衰老 纤维化 化学 细胞凋亡 生物化学
作者
Camille M. Selvais,María A. Davis‐López de Carrizosa,Romain Versele,Nicolas Dubuisson,Laurence Noël,Sonia Brichard,Michel Abou‐Samra
出处
期刊:Antioxidants [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:13 (9): 1073-1073 被引量:2
标识
DOI:10.3390/antiox13091073
摘要

Sarcopenia, characterized by loss of muscle mass, quality, and function, poses significant risks in aging. We previously demonstrated that long-term treatment with AdipoRon (AR), an adiponectin receptor agonist, alleviated myosteatosis and muscle degeneration in middle-aged obese mice. This study aimed to determine if a shorter AR treatment could effectively offset sarcopenia in older mice. Two groups of old mice (20-23 months) were studied, one untreated (O) and one orally-treated with AR (O-AR) at 50 mg/kg/day for three months, compared with control 3-month-old young mice (Y) or 10-month-old young-adult mice (C-10). Results showed that AR remarkably inversed the loss of muscle mass by restoring the sarcopenia index and fiber count, which were greatly diminished with age. Additionally, AR successfully saved muscle quality of O mice by halving the accumulation of tubular aggregates and aberrant mitochondria, through AMPK pathway activation and enhanced autophagy. AR also bolstered muscle function by rescuing mitochondrial activity and improving exercise endurance. Finally, AR markedly curbed muscle fibrosis and mitigated local/systemic inflammation. Thus, a late three-month AR treatment successfully opposed sarcopenia and counteracted various hallmarks of aging, suggesting AR as a promising anti-aging therapy for skeletal muscles, potentially extending healthspan.

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