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Dibenzocyclooctyne Conjugation Enhances Antigen Cross-Presentation and T-Cell Killing for Potent Cancer Vaccines

CTL公司* 化学 免疫系统 抗原 癌症研究 生物正交化学 细胞毒性T细胞 免疫疗法 癌症疫苗 癌症免疫疗法 癌症 免疫学 肿瘤抗原 MHC I级 主要组织相容性复合体 点击化学 获得性免疫系统 限制 抗原呈递 接种疫苗 双特异性抗体 疫苗佐剂 免疫 癌细胞 T细胞 抗原提呈细胞 卵清蛋白 抗体 转移 树突状细胞 细胞毒性 免疫监视
作者
Zhiguo Li,Tengyao Wang,Weifan Li,Peiyu Yu,Kangxiu Wu,Chanjuan Su,Fuxiang Wang,Huosheng Zhou,Fan Lan,Yaofeng Zhou,Kaimin Cai,Menghua Xiong,Menghua Xiong,Songyin Huang,Jianjun Cheng,Minmin Xiong,Minmin Xiong,Kaiting Yang,Yan Bao
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (8): 8223-8235
标识
DOI:10.1021/jacs.5c17189
摘要

T-cell activation, leading to improved tumor control and long-term immune memory. Furthermore, DBCO-modified protein vaccines significantly suppressed tumor metastasis when combined with anti-PD-1 treatment. Collectively, our findings extend the immunotherapeutic potential of click chemistry reagents and establish a promising platform for enhancing CTL-mediated cancer vaccine efficacy in clinical settings.
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