法尼甾体X受体
FGF19型
胆固醇7α羟化酶
胆汁酸
酒精性肝病
内科学
生物
FGF21型
G蛋白偶联胆汁酸受体
肠道菌群
内分泌学
成纤维细胞生长因子
生物化学
医学
受体
核受体
肝硬化
转录因子
基因
作者
Phillipp Hartmann,K Hochrath,Angela Horvath,Peng Chen,Caroline T. Seebauer,Cristina Llorente,Lirui Wang,Yazen Alnouti,Derrick E. Fouts,Peter Stärkel,Rohit Loomba,Sally Coulter,Christopher Liddle,Ruth T. Yu,Lei Ling,Stephen J. Rossi,Alex M. DePaoli,Michael Downes,Ronald M. Evans,David A. Brenner
出处
期刊:Hepatology
[Lippincott Williams & Wilkins]
日期:2017-11-21
卷期号:67 (6): 2150-2166
被引量:269
摘要
Taken together, alcohol-associated metagenomic changes result in alterations of bile acid profiles. Targeted interventions improve bile acid-FXR-FGF15 signaling by modulation of hepatic Cyp7a1 and lipid metabolism, and reduce ethanol-induced liver disease in mice. (Hepatology 2018;67:2150-2166).
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