Modulation of the intestinal bile acid/farnesoid X receptor/fibroblast growth factor 15 axis improves alcoholic liver disease in mice

法尼甾体X受体 FGF19型 胆固醇7α羟化酶 胆汁酸 酒精性肝病 内科学 生物 FGF21型 G蛋白偶联胆汁酸受体 肠道菌群 内分泌学 成纤维细胞生长因子 生物化学 医学 受体 核受体 肝硬化 转录因子 基因
作者
Phillipp Hartmann,K Hochrath,Angela Horvath,Peng Chen,Caroline T. Seebauer,Cristina Llorente,Lirui Wang,Yazen Alnouti,Derrick E. Fouts,Peter Stärkel,Rohit Loomba,Sally Coulter,Christopher Liddle,Ruth T. Yu,Lei Ling,Stephen J. Rossi,Alex M. DePaoli,Michael Downes,Ronald M. Evans,David A. Brenner
出处
期刊:Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:67 (6): 2150-2166 被引量:269
标识
DOI:10.1002/hep.29676
摘要

Taken together, alcohol-associated metagenomic changes result in alterations of bile acid profiles. Targeted interventions improve bile acid-FXR-FGF15 signaling by modulation of hepatic Cyp7a1 and lipid metabolism, and reduce ethanol-induced liver disease in mice. (Hepatology 2018;67:2150-2166).
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