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A combination of humanized anti-BCMA and murine anti-CD38 CAR-T cell therapy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma

医学 内科学 多发性骨髓瘤 细胞因子释放综合征 耐火材料(行星科学) 嵌合抗原受体 CD38 肿瘤科 胃肠病学 免疫学 免疫疗法 干细胞 川地34 癌症 物理 天体生物学 生物 遗传学
作者
Huan Zhang,Man Liu,Xia Xiao,Hairong Lv,Yanyu Jiang,Xin Li,Ting Yuan,Mingfeng Zhao
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:63 (6): 1418-1427 被引量:21
标识
DOI:10.1080/10428194.2022.2030476
摘要

Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells are a promising approach in hematopoietic malignancies. We evaluated the safety and efficacy of a combination of humanized anti-BCMA and murine anti-CD38 CAR-T cell therapy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (R/RMM). Twenty-two R/RMM patients, with a median age of 56 years and a median number of previous therapies of 8, were included in the study. Both CAR-T cells infusion doses were 2.0 × 106/kg. The overall response rate (ORR) was 90.9%, with 12 patients (54.5%) achieving a strict complete response/complete response (sCR/CR). The 24-month overall survival (OS) rate was 56.6%, and the progression-free survival (PFS) rate was 48.7%. Cytokine release syndrome (CRS) of grades 1-2 occurred in 16 patients (72.7%) and of grade ≥3 in six patients (27.3%). Immune effector cell-associated neurotoxic syndrome (ICANS) of grades 1-2 occurred in three patients (13.6%). The combination therapy is potential in R/RMM patients.Trial registration: The patients were enrolled in clinical trials registered as ChiCTR1800017051.

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