Tackling Osimertinib Resistance in EGFR-Mutant Non–Small Cell Lung Cancer

奥西默替尼 肺癌 医学 癌症研究 酪氨酸激酶 后天抵抗 靶向治疗 癌症 酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体 肿瘤科 埃罗替尼 内科学 受体
作者
Juan Bautista Blaquier,Sandra Ortiz‐Cuaran,Biagio Ricciuti,Laura Mezquita,Andrés F. Cardona,Gonzalo Recondo
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:29 (18): 3579-3591 被引量:38
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-22-1912
摘要

The current landscape of targeted therapies directed against oncogenic driver alterations in non-small cell lung cancer (NSCLC) is expanding. Patients with EGFR-mutant NSCLC can derive significant benefit from EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy, including the third-generation EGFR TKI osimertinib. However, invariably, all patients will experience disease progression with this therapy mainly due to the adaptation of cancer cells through primary or secondary molecular mechanisms of resistance. The comprehension and access to tissue and cell-free DNA next-generation sequencing have fueled the development of innovative therapeutic strategies to prevent and overcome resistance to osimertinib in the clinical setting. Herein, we review the biological and clinical implications of molecular mechanisms of osimertinib resistance and the ongoing development of therapeutic strategies to overcome or prevent resistance.
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