Immune response induced by oral administration with a Saccharomyces cerevisiae-based SARS-CoV-2 vaccine in mice

免疫系统 免疫学 酿酒酵母 大流行 病毒学 冠状病毒 医学 生物 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019年冠状病毒病(COVID-19) 疾病 酵母 传染病(医学专业) 遗传学 病理
作者
Tong Gao,Yi Ren,Shuangqin Li,Xin Lü,Lei Han
出处
期刊:Microbial Cell Factories [BioMed Central]
卷期号:20 (1): 95-95 被引量:34
标识
DOI:10.1186/s12934-021-01584-5
摘要

Abstract Background The global pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) highlights the need to develop safe and effective vaccines with a top priority. Multiple vaccine candidates are under development, and several vaccines are currently available. Efforts need to be undertaken to counter the threat of the global COVID-19 pandemic. Results We generated a Saccharomyces cerevisiae ( S. cerevisiae )-based SARS-CoV-2 vaccine, EBY100/pYD1-RBD, in which the full-length receptor binding domain (RBD) of the spike protein of SARS-CoV-2 was expressed on the surface of yeast. Mice vaccinated orally with unadjuvanted EBY100/pYD1-RBD could produce significant humoral and mucosal responses as well as robust cellular immune responses. Notably, EBY100/pYD1-RBD elicited a mixed Th1/Th2-type cellular immune response with a Th1-biased immune response in a mouse model. Conclusions Our findings highlight the importance of the RBD as a key target to design and develop vaccines against SARS-CoV-2 and provide evidence of oral administration of a S. cerevisiae -based SARS-CoV-2 vaccine eliciting significant immune responses. Most importantly, the S. cerevisiae surface display system can serve as a universal technology platform and be applied to develop other oral viral or bacterial vaccines.
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