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Comparative Study of the Photocatalytic Hydrogen Evolution over Cd1−xMnxS and CdS-β-Mn3O4-MnOOH Photocatalysts under Visible Light

光催化 X射线光电子能谱 可见光谱 材料科学 硫化镉 水溶液 固溶体 热液循环 无机化学 化学 化学工程 催化作用 物理化学 冶金 工程类 生物化学 光电子学
作者
K. O. Potapenko,Anna Yu. Kurenkova,Andrey V. Bukhtiyarov,E. Yu. Gerasimov,Svetlana V. Cherepanova,Ekaterina A. Kozlova
出处
期刊:Nanomaterials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:11 (2): 355-355 被引量:9
标识
DOI:10.3390/nano11020355
摘要

A series of solid solutions of cadmium and manganese sulfides, Cd1−xMnxS (x = 0–0.35), and composite photocatalysts, CdS-β-Mn3O4-MnOOH, were synthesized by precipitation with sodium sulfide from soluble cadmium and manganese salts with further hydrothermal treatment at 120 °C. The obtained photocatalysts were studied by the X-ray diffraction method (XRD), UV-vis diffuse reflectance spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and N2 low temperature adsorption. The photocatalysts were tested in hydrogen production using a Na2S/Na2SO3 aqueous solution under visible light (λ = 450 nm). It was shown for the first time that both kinds of photocatalysts possess high activity in hydrogen evolution under visible light. The solid solution Cd0.65Mn0.35S has an enhanced photocatalytic activity due to its valence and conduction band position tuning, whereas the CdS-β-Mn3O4-MnOOH (40–60 at% Mn) samples were active due to ternary heterojunction formation. Further, the composite CdS-β-Mn3O4-MnOOH photocatalyst had much higher stability in comparison to the Cd0.65Mn0.35S solid solution. The highest activity was 600 mmol g−1 h−1, and apparent quantum efficiency of 2.9% (λ = 450 nm) was possessed by the sample of CdS-β-Mn3O4-MnOOH (40 at% Mn).

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