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Tunable Narrow Band Emissions from Dye-Sensitized Core/Shell/Shell Nanocrystals in the Second Near-Infrared Biological Window

纳米晶 化学 近红外光谱 光电子学 镧系元素 发光 红外线的 纳米技术 离子 光学 材料科学 物理 有机化学
作者
Wei Shao,Guanying Chen,A. Kuzmin,Hilliard L. Kutscher,Artem Pliss,Tymish Y. Ohulchanskyy,Paras N. Prasad
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:138 (50): 16192-16195 被引量:305
标识
DOI:10.1021/jacs.6b08973
摘要

We introduce a hybrid organic–inorganic system consisting of epitaxial NaYF4:Yb3+/X3+@NaYbF4@NaYF4:Nd3+ (X = null, Er, Ho, Tm, or Pr) core/shell/shell (CSS) nanocrystal with organic dye, indocyanine green (ICG) on the nanocrystal surface. This system is able to produce a set of narrow band emissions with a large Stokes-shift (>200 nm) in the second biological window of optical transparency (NIR-II, 1000–1700 nm), by directional energy transfer from light-harvesting surface ICG, via lanthanide ions in the shells, to the emitter X3+ in the core. Surface ICG not only increases the NIR-II emission intensity of inorganic CSS nanocrystals by ∼4-fold but also provides a broadly excitable spectral range (700–860 nm) that facilitates their use in bioapplications. We show that the NIR-II emission from ICG-sensitized Er3+-doped CSS nanocrystals allows clear observation of a sharp image through 9 mm thick chicken breast tissue, and emission signal detection through 22 mm thick tissue yielding a better imaging profile than from typically used Yb/Tm-codoped upconverting nanocrystals imaged in the NIR-I region (700–950 nm). Our result on in vivo imaging suggests that these ICG-sensitized CSS nanocrystals are suitable for deep optical imaging in the NIR-II region.
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