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Targeted Structure Modulation of “Pillar-Layered” Metal–Organic Frameworks for CO2 Capture

化学 异烟酰胺 选择性 金属有机骨架 支柱 联苯 配体(生物化学) 吸附 结晶学 小型商用车 立体化学 无机化学 分子 有机化学 氢键 受体 催化作用 工程类 结构工程 生物化学
作者
Zhihong Xuan,Da‐Shuai Zhang,Ze Chang,Tong‐Liang Hu,Xian‐He Bu
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:53 (17): 8985-8990 被引量:84
标识
DOI:10.1021/ic500905z
摘要

Two new zinc MOFs with similar "pillar-layered" framework structures based on 1,1'-biphenyl-2,2',6,6'-tetracarboxylic acid (H4bpta) and two different bipyridine pillar ligands, namely {[Zn4(bpta)2(4-pna)2(H2O)2]·4DMF·3H2O}n (1) and {[Zn2(bpta)(bpy-ea)(H2O)]·2DMF·H2O}n (2) (4-pna = N-(4-pyridyl)isonicotinamide and bpy-ea = 1,2-bis(4-pyridyl)ethane), have been synthesized and investigated with their CO2 adsorption properties. By analysis of the structure properties and the CO2 adsorption performances of these two MOFs, it was found that the introduction of polar acylamide groups via 4-pna resulted in 1 with enhanced CO2 capacity and CO2/CH4 selectivity at low pressure. In contrast, the framework of 2 shows flexible properties originating from the flexibility of the ethanediylidene group in the bpy-ea ligand, which benefits the sieve effect of pores to give higher CO2/CH4 selectivity at a relatively high pressure range.

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