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Molecular Engineering of Chromophores to Enable Triplet–Triplet Annihilation Upconversion

光子上转换 消灭 化学 单重态裂变 发色团 单重态 激发态 量子产额 光化学 激子 分子物理学 化学物理 原子物理学 荧光 物理 光学 凝聚态物理 核物理学 离子 有机化学
作者
Kealan J. Fallon,Emily M. Churchill,Samuel N. Sanders,James Shee,John L. Weber,Rinat Meir,Steffen Jockusch,David R. Reichman,Matthew Y. Sfeir,Daniel N. Congreve,Luis M. Campos
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (47): 19917-19925 被引量:61
标识
DOI:10.1021/jacs.0c06386
摘要

Triplet–triplet annihilation upconversion (TTA-UC) is an unconventional photophysical process that yields high-energy photons from low-energy incident light and offers pathways for innovation across many technologies, including solar energy harvesting, photochemistry, and optogenetics. Within aromatic organic chromophores, TTA-UC is achieved through several consecutive energy conversion events that ultimately fuse two triplet excitons into a singlet exciton. In chromophores where the singlet exciton is roughly isoergic with two triplet excitons, the limiting step is the triplet–triplet annihilation pathway, where the kinetics and yield depend sensitively on the energies of the lowest singlet and triplet excited states. Herein we report up to 40-fold improvements in upconversion quantum yields using molecular engineering to selectively tailor the relative energies of the lowest singlet and triplet excited states, enhancing the yield of triplet–triplet annihilation and promoting radiative decay of the resulting singlet exciton. Using this general and effective strategy, we obtain upconversion yields with red emission that are among the highest reported, with remarkable chemical stability under ambient conditions.
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