Involvement of LDL and ox-LDL in Cancer Development and Its Therapeutical Potential

低密度脂蛋白受体 癌症研究 癌症 CD36 癌细胞 癌变 低密度脂蛋白 PI3K/AKT/mTOR通路 转移 胆固醇 脂蛋白 化学 脂质代谢 医学 内科学 受体 生物化学 信号转导
作者
Chang‐Feng Deng,Neng Zhu,Tanjun Zhao,Hongfang Li,Jia Gu,Duan‐Fang Liao,Qin Li
出处
期刊:Frontiers in Oncology [Frontiers Media]
卷期号:12: 803473-803473 被引量:98
标识
DOI:10.3389/fonc.2022.803473
摘要

Lipid metabolism disorder is related to an increased risk of tumorigenesis and is involved in the rapid growth of cancer cells as well as the formation of metastatic lesions. Epidemiological studies have demonstrated that low-density lipoprotein (LDL) and oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) are closely associated with breast cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, and other malignancies, suggesting that LDL and ox-LDL play important roles during the occurrence and development of cancers. LDL can deliver cholesterol into cancer cells after binding to LDL receptor (LDLR). Activation of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway induces transcription of the sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), which subsequently promotes cholesterol uptake and synthesis to meet the demand of cancer cells. Ox-LDL binds to the lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (LOX-1) and cluster of differentiation 36 (CD36) to induce mutations, resulting in inflammation, cell proliferation, and metastasis of cancer. Classic lipid-lowering drugs, statins, have been shown to reduce LDL levels in certain types of cancer. As LDL and ox-LDL play complicated roles in cancers, the potential therapeutic effect of targeting lipid metabolism in cancer therapy warrants more investigation.
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