Overview of Drug Product Development

药剂学 制药工业 活性成分 药品 药学 药物开发 制药技术 生化工程 药物输送 药理学 计算机科学 风险分析(工程) 医学 纳米技术 化学 工程类 材料科学 色谱法
作者
Padma Narayan
出处
期刊:Current protocols in pharmacology [Wiley]
卷期号:55 (1): Unit 7.3.1-29 被引量:10
标识
DOI:10.1002/0471141755.ph0703s55
摘要

The process for developing drug delivery systems has evolved over the past two decades with more scientific rigor, involving a collaboration of various fields, i.e., biology, chemistry, engineering, and pharmaceutics. Drug products, also commonly known in the pharmaceutical industry as formulations or "dosage forms," are used for administering the active pharmaceutical ingredient (API) for purposes of assessing safety in preclinical models, early- to late-phase human clinical trials, and for routine clinical/commercial use. This overview discusses approaches for creating small-molecule API dosage forms, from preformulation to commercial manufacturing.
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