Stable Cycling of Room‐Temperature Sodium‐Sulfur Batteries Based on an In Situ Crosslinked Gel Polymer Electrolyte

电解质 材料科学 多硫化物 离子电导率 化学工程 聚合物 电池(电) 法拉第效率 阴极 储能 电极 复合材料 化学 物理化学 量子力学 物理 工程类 功率(物理)
作者
Saravanakumar Murugan,Sina V. Klostermann,Peter Schützendübe,Gunther Richter,Johannes Kästner,Michael R. Buchmeiser
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:32 (32) 被引量:20
标识
DOI:10.1002/adfm.202201191
摘要

Abstract High‐temperature sodium‐sulfur battery (HT Na–S) technology has attracted substantial interest in the stationary energy storage sector due to its low cost and high energy density. However, the currently used solid electrolyte (ß‐alumina) is expensive and can only be operated at high temperatures, which compromises safety. On the other hand, liquid electrolytes in room temperature sodium‐sulfur batteries (RT Na–S) are susceptible to dendrite formation and polysulfide shuttle. Consequently, an electrolyte with both solid (shuttle blocking) and liquid (ionic conductivity) properties to overcome the above‐mentioned issues is highly desired. Herein, a high‐performance quasi‐solid state crosslinked gel polymer electrolyte (GPE) prepared in situ using pentaerythritol triacrylate (PETA) exhibiting high ionic conductivity of 2.33 mS cm −1 at 25 °C is presented. The GPE‐based electrolyte shows high stability resulting in a high discharge capacity of >600 mAh g s −1 after 2500 cycles with an average Coulombic efficiency of 99.91%. Density functional theory calculations reveal a weak interaction between the Na + ions and the oxygen molecules of the PETA moiety, which leads to a facile cation movement. The crosslinked polymer network is tightly connected to the cathode and can confine sulfides, thereby facilitating the conversion process.
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