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Cell Growth Arrest and Induction of Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p21 WAF1/CIP1 Mediated by STAT1

细胞周期蛋白依赖激酶 STAT1 细胞生物学 生物 细胞周期蛋白D 细胞周期 信号转导 表皮生长因子 细胞周期蛋白依赖激酶2 分子生物学 细胞生长 CDK抑制剂 激酶 癌症研究 蛋白激酶A 细胞 生物化学 受体
作者
Y. Eugene Chin,Motoo Kitagawa,Wu‐Chou Su,Zhi-Hao You,Yoshiki Iwamoto,Xin-Yuan Fu
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:272 (5262): 719-722 被引量:803
标识
DOI:10.1126/science.272.5262.719
摘要

Signal transducers and activators of transcription (STAT) proteins can be conditionally activated in response to epidermal growth factor (EGF) and interferon (IFN)-gamma. STAT activation was correlated with cell growth inhibition in response to EGF and IFN-gamma. Activated STAT proteins specifically recognized the conserved STAT-responsive elements in the promoter of the gene encoding the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p21 WAF1/CIP1 and regulated the induction of p21 messenger RNA. IFN-gamma did not inhibit the growth of U3A cells, which are deficient in STAT1, but did inhibit the growth of U3A cells into which STAT1 alpha was reintroduced. Thus, STAT1 protein is essential for cell growth suppression in response to IFN-gamma. The STAT signaling pathway appears to negatively regulate the cell cycle by inducing CDK inhibitors in response to cytokines.
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