Cobalt phosphide nanoarrays with crystalline-amorphous hybrid phase for hydrogen production in universal-pH

磷化物 材料科学 电化学 化学工程 无定形固体 制氢 电催化剂 微晶 纳米技术 电极 制作 无机化学 化学 冶金 金属 物理化学 结晶学 有机化学 工程类 医学 替代医学 病理
作者
Hyunseok Yoon,Hee Jo Song,Bobae Ju,Dong‐Wan Kim
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:13 (9): 2469-2477 被引量:73
标识
DOI:10.1007/s12274-020-2881-y
摘要

To accomplish mass hydrogen production by electrochemical water-splitting, it is a necessary to develop robust, highly active, stable, and cost-effective hydrogen evolution reaction (HER) electrocatalysts that perform comparably to Pt in the universal pH range. In this work, cobalt phosphide hybrid nanosheets supported on carbon felt (CoP HNS/CF) are presented, which exhibit the superior electrocatalytic hydrogen production under a universal-pH. In these nanosheets, a single CoP HNS is composed of polycrystalline CoP and oxygen-enriched amorphous Co-O-P phase. Benefiting from its unique nanoarchitecture, as-fabricated CoP HNS/CF exhibits a tremendous electrocatalytic HER activity and outperforms Pt/C as well as state-of-the-art CoP electrocatalysts in universal-pH. In acidic and neutral media, the CoP HNS/CF shows superior electrocatalytic activity while maintaining its original hybrid crystalline-amorphous phase and morphology. In alkaline medium, the unexpected phase and morphological reorganization of CoP HNS/CF results in outstanding electrocatalytic operation. CoP HNS/CF not only achieves high electrocatalytic activity and kinetics, but also a stable and long operating lifetime even under a high current density of 500 mA·cm−2. Furthermore, the fabrication of CoP HNS/CF can be scaled up easily, and the large CoP HNS/CF electrode also exhibits similar electrocatalytic activity and stability.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
专注的兔子完成签到,获得积分10
刚刚
aki完成签到 ,获得积分10
刚刚
Hello应助沉静青采纳,获得10
刚刚
英俊的铭应助OO采纳,获得10
1秒前
1秒前
杨超越发布了新的文献求助10
1秒前
lobster发布了新的文献求助10
1秒前
Hipposong完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
2秒前
AcetylCoA完成签到 ,获得积分10
2秒前
迷途应助冷静小翠采纳,获得10
2秒前
2秒前
甜甜圈发布了新的文献求助10
2秒前
cdercder应助放个假采纳,获得10
3秒前
能干的荆完成签到 ,获得积分10
3秒前
张宁宁发布了新的文献求助10
3秒前
临江仙完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
3秒前
3秒前
4秒前
槐序完成签到,获得积分10
4秒前
星辰大海应助六六采纳,获得10
4秒前
深情安青应助阿桔采纳,获得10
4秒前
4秒前
lengcy发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
Hello应助yuantao采纳,获得10
4秒前
在水一方应助郑雯予采纳,获得10
5秒前
5秒前
忽而今夏完成签到,获得积分10
5秒前
moseslove完成签到,获得积分10
5秒前
抹茶小鱼仔完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
6秒前
6秒前
KevenDing发布了新的文献求助20
6秒前
思源应助肉丝面采纳,获得10
6秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Rosenblum, Global Change Biology 500
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
DIPPR Project 801 - Full Version 380
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7767141
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9310796
关于积分的说明 20319334
捐赠科研通 7352050
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3315202
关于科研通互助平台的介绍 2464641
邀请新用户注册赠送积分活动 2329850