MRI characteristics of MOG-Ab associated disease in adults: An update

多发性硬化 视神经脊髓炎 医学 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 横贯性脊髓炎 磁共振成像 鉴别诊断 光谱紊乱 视神经炎 病理 疾病 放射科 脊髓 脱髓鞘病 精神科 实验性自身免疫性脑脊髓炎
作者
Natalia Shor,Romain Deschamps,Álvaro Cobo‐Calvo,Élisabeth Maillart,Hélène Zéphir,Jonathan Ciron,Caroline Papeix,Françoise Durand‐Dubief,Aurélie Ruet,Xavier Ayrignac,Mikaël Cohen,Kumaran Deiva,David Axel Laplaud,Bertrand Bourre,Bertrand Audoin,Nicolas Collongues,Sandra Vukusic,François Cotton,Romain Marignier
出处
期刊:Revue Neurologique [Elsevier BV]
卷期号:177 (1-2): 39-50 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.neurol.2020.06.016
摘要

Our knowledge of the radiological spectrum of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease (MOGAD) is growing rapidly. An update on the radiological features of the disease, and its evolution is thus necessary. Magnetic resonance imaging (MRI) has an increasingly important role in the differential diagnosis of MOGAD particularly from aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-NMOSD), and multiple sclerosis (MS). Differentiating these conditions is of prime importance because the management is different between the three inflammatory diseases, and thus could prevent further attack-related disability. Therefore, identifying the MRI features suggestive of MOGAD has diagnostic and prognostic implications. We herein review optic nerve, spinal cord and the brain MRI findings from MOGAD adult patients, and compare them to AQP4-NMOSD and MS.
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