The Roles of post-translational Modifications and Coactivators of STAT6 Signaling in Tumor Growth and Progression

STAT6 癌症研究 癌变 生物 信号转导 磷酸化 肿瘤进展 转移 转录因子 细胞生物学 癌症 遗传学 基因
作者
Hao Huang,Yizhou Zheng,Linfu Li,Weimei Shi,Rui Zhang,Hai Liu,Zhixi Chen,Longhuo Wu
出处
期刊:Future Medicinal Chemistry [Future Science Ltd]
卷期号:12 (21): 1945-1960 被引量:12
标识
DOI:10.4155/fmc-2020-0224
摘要

Signal transducers and activators of transcription 6 (STAT6) are highly expressed in various tumors and associated with tumorigenesis, immunosuppression, proliferation, metastasis and poor prognosis in human cancers. In response to IL-4/13, STAT6 is phosphorylated, dimerizes and triggers transcriptional regulation after recruitment of coactivators to transcriptosome, such as CBP/p300, SRC-1, PARP-14 and PSF. Post-translational modifications, including phosphorylation, ubiquitination, ADP-ribosylation and acetylation, have been explored for molecular mechanisms of STAT6 in tumor development and management. STAT6 has been developed as a specific biomarker for distinguishing and diagnosing tumor phenotypes, although it is observed to be frequently mutated in metastatic tumors. In this article, we focus mainly on the structural characteristics of STAT6 and its role in tumor growth and progression.
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