High-fat-diet-associated intestinal microbiota exacerbates psoriasis-like inflammation by enhancing systemic γδ T cell IL-17 production

某种肠道细菌 全身炎症 银屑病 炎症 阿克曼西亚 免疫学 肠道菌群 医学 生物 内分泌学 乳酸菌 生物化学 发酵
作者
Koshiro Sonomoto,Rui Song,Daniel Eriksson,Anne M. Hahn,Xianyi Meng,Pang Lyu,Shan Cao,Ning Liu,R. Verena Taudte,Stefan Wirtz,Yoshiya Tanaka,Thomas Winkler,Georg Schett,Didier Soulat,Aline Bözec
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:42 (7): 112713-112713 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2023.112713
摘要

Although it is known that psoriasis is strongly associated with obesity, the mechanistic connection between diet and skin lesions is not well established. Herein, we showed that only dietary fat, not carbohydrates or proteins, exacerbates psoriatic disease. Enhanced psoriatic skin inflammation was associated with changes in the intestinal mucus layer and microbiota composition by high-fat diet (HFD). Change of intestinal microbiota by vancomycin treatment effectively blocked activation of psoriatic skin inflammation by HFD, inhibited the systemic interleukin-17 (IL-17) response, and led to increased mucophilic bacterial species such as Akkermansia muciniphila. By using IL-17 reporter mice, we could show that HFD facilitates IL-17-mediated γδ T cell response in the spleen. Notably, oral gavage with live or heat-killed A. muciniphila effectively inhibited HFD-induced enhancement of psoriatic disease. In conclusion, HFD exacerbates psoriatic skin inflammation through changing the mucus barrier and the intestine microbial composition, which leads to an enhanced systemic IL-17 response.
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