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20.1 % Certified Efficiency of Planar Hole Transport Layer‐Free Carbon‐Based Perovskite Solar Cells by Spacer Cation Chain Length Engineering of 2D Perovskites

钝化 钙钛矿(结构) 异质结 平面的 材料科学 纳米技术 光电子学 图层(电子) 能量转换效率 化学工程 化学 结晶学 计算机科学 计算机图形学(图像) 工程类
作者
Jiawei Tang,Yu Lin,Haocong Yan,Jiaru Lin,Huashang Rao,Zhenxiao Pan,Xinhua Zhong
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (33): e202406167-e202406167 被引量:40
标识
DOI:10.1002/anie.202406167
摘要

The planar triple-layer hole transport layer (HTL)-free carbon-based perovskite solar cells (C-PSCs) have outstanding advantages of low cost and high stability, but are limited by low efficiency. The formation of a 3D/2D heterojunction has been widely proven to enhance device performance. However, the 2D perovskite possesses multiple critical properties associated with 3D perovskite, including defect passivation, energy level, and charge transport properties, all of which can impact device performance. It is challenging to find a powerful means to achieve comprehensive regulation and trade-off of these key properties. Herein, we propose a chain-length engineering of alkylammonium spacer cations to achieve this goal. The results show that the 2D perovskite formed by short-chain alkylammonium cations primarily acts to passivate defects. With the increase in cation chain length, the 2D perovskite achieves a more matched energy level with 3D perovskite, enhancing the built-in electric field and promoting charge separation. However, the further increase in chain length impedes the charge transport due to the insulativity of organic cations. Comprehensively, the 2D perovskite formed by tetradecylammonium cations achieves the optimal balance of defect passivation, interface charge separation, and charge transport. The planar HTL-free C-PSCs exhibit a new record efficiency of 20.40 % (certified 20.1 %).
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