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A novel µ‐conopeptide, CnIIIC, exerts potent and preferential inhibition of NaV1.2/1.4 channels and blocks neuronal nicotinic acetylcholine receptors

烟碱激动剂 钠通道 乙酰胆碱受体 芋螺毒素 烟碱拮抗剂 化学 烟碱乙酰胆碱受体 药理学 乙酰胆碱 生物物理学 神经科学 受体 生物 生物化学 毒液 有机化学
作者
Philippe Favreau,Évelyne Benoit,Henry G. Hocking,Ludovic Carlier,Dieter D' hoedt,Enrico Leipold,René Markgraf,Sébastien Schlumberger,Marco Córdova,Hubert Gaertner,Marianne Paolini‐Bertrand,Oliver Hartley,Jan Tytgat,Stefan H. Heinemann,Daniel Bertrand,Rolf Boelens,Reto Stöcklin,Jordi Molgó
出处
期刊:British Journal of Pharmacology [Wiley]
卷期号:166 (5): 1654-1668 被引量:57
标识
DOI:10.1111/j.1476-5381.2012.01837.x
摘要

µ-CnIIIC potently blocked VGSCs in skeletal muscle and nerve, and hence is applicable to myorelaxation. Its atypical pharmacological profile suggests some common structural features between VGSCs and nAChR channels.
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