Thiourea-Assisted Chiral Bicyclic Imidazole Organocatalysts: Design, Synthesis, and Application in Asymmetric Acylative Desymmetrization of Bisphenols for the Construction of P-Stereocenters

立体中心 对称化 对映选择合成 化学 咪唑 亲核细胞 双环分子 有机催化 硝基醛反应 硫脲 催化作用 有机化学 组合化学 立体化学
作者
Chen Hu,Xuyang Tang,B. Zhang,Zhenfeng Zhang,Wei‐Ping Deng,Wanbin Zhang
出处
期刊:ACS Catalysis 卷期号:13 (24): 16300-16306
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c05005
摘要

Thiourea-assisted chiral bicyclic imidazole organocatalysts were designed, synthesized, and successfully applied in the asymmetric acylative desymmetrization of P-prochiral bisphenols. Under mild conditions, the P-stereogenic products were obtained in high yields (up to 99% yield) and with high enantioselectivities (up to 99% ee). Most importantly, the reaction could also achieve satisfactory results under 1 mol % catalyst loadings. Mechanistic studies showed that the synergistic effect including the covalent activation of the acyl group by the nucleophilic imidazole and the noncovalent H-bonding and π-interaction between the catalyst and substrate was crucial for the efficient construction of P-stereocenters.
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