Human Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cell-Derived Extracellular Vesicles Induce Fetal Wound Healing Features Revealed by Single-Cell RNA Sequencing

间充质干细胞 脐带 伤口愈合 细胞 细胞生物学 帘布衬里 间质细胞 核糖核酸 细胞外 细胞外小泡 生物 化学 病理 医学 免疫学 细胞分化 生物化学 基因 成体干细胞
作者
Yuanyuan Liu,Mingwang Zhang,Chenhui Wang,Hongbo Chen,Dandan Su,Cheng Yang,Yuandong Tao,Xuexue Lv,Zhe Zhou,Jiangbo Li,Yong Liao,Jia You,Zheng-Xu Wang,Fang Cheng,Rongya Yang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:18 (21): 13696-13713 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acsnano.4c01401
摘要

The potential of human umbilical cord mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles (hucMSC-EVs) in wound healing is promising, yet a comprehensive understanding of how fibroblasts and keratinocytes respond to this treatment remains limited. This study utilizes single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to investigate the impact of hucMSC-EVs on the cutaneous wound microenvironment in mice. Through rigorous single-cell analyses, we unveil the emergence of hucMSC-EV-induced hematopoietic fibroblasts and MMP13+ fibroblasts. Notably, MMP13+ fibroblasts exhibit fetal-like expressions of MMP13, MMP9, and HAS1, accompanied by heightened migrasome activity. Activation of MMP13+ fibroblasts is orchestrated by a distinctive PIEZO1-calcium-HIF1α-VEGF-MMP13 pathway, validated through murine models and dermal fibroblast assays. Organotypic culture assays further affirm that these activated fibroblasts induce keratinocyte migration via MMP13-LRP1 interactions. This study significantly contributes to our understanding of fibroblast heterogeneities as well as intercellular interactions in wound healing and identifies hucMSC-EV-induced hematopoietic fibroblasts as potential targets for reprogramming. The therapeutic targets presented by these fibroblasts offer exciting prospects for advancing wound healing strategies.
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