DNGR-1-mediated cross-presentation of dead cell-associated antigens

交叉展示 MHC I级 抗原呈递 生物 抗原 CD8型 抗原处理 细胞毒性T细胞 免疫学 抗原提呈细胞 CD1型 细胞生物学 树突状细胞 免疫疗法 主要组织相容性复合体 免疫系统 T细胞 自然杀伤性T细胞 生物化学 体外
作者
Conor M. Henry,Carlos A. Castellanos,Caetano Reis e Sousa
出处
期刊:Seminars in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:66: 101726-101726 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.smim.2023.101726
摘要

Conventional dendritic cells type 1 (cDC1) are critical for inducing protective CD8+ T cell responses to tumour and viral antigens. In many instances, cDC1 access those antigens in the form of material internalised from dying tumour or virally-infected cells. How cDC1 extract dead cell-associated antigens and cross-present them in the form of peptides bound to MHC class I molecules to CD8+ T cells remains unclear. Here we review the biology of dendritic cell natural killer group receptor-1 (DNGR-1; also known as CLEC9A), a C-type lectin receptor highly expressed on cDC1 that plays a key role in this process. We highlight recent advances that support a function for DNGR-1 signalling in promoting inducible rupture of phagocytic or endocytic compartments containing dead cell debris, thereby making dead cell-associated antigens accessible to the endogenous MHC class I processing and presentation machinery of cDC1. We further review how DNGR-1 detects dead cells, as well as the functions of the receptor in anti-viral and anti-tumour immunity. Finally, we highlight how the study of DNGR-1 has opened new perspectives into cross-presentation, some of which may have applications in immunotherapy of cancer and vaccination against viral diseases.
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