Advances in antitumor research of HIF-1α inhibitor YC-1 and its derivatives

化学 作用机理 机制(生物学) 药理学 药物开发 计算生物学 药品 癌症研究 生物化学 生物 体外 认识论 哲学
作者
Chenglin Ouyang,Jing Zhang,Xiaoyong Lei,Zhizhong Xie,Xingyun Liu,Yong Li,Sheng Huang,Zhe Wang,Guotao Tang
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:133: 106400-106400 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2023.106400
摘要

Generally, hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) is highly expressed in solid tumors, it plays a key role in the occurrence and development of tumors, hindering cancer treatment in various ways. The antitumor activity and pharmacological mechanism of YC-1 [3-(5′-hydroxymethyl-2′-furyl)-1‑benzyl indazole], an HIF-1α inhibitor, and the design and synthesis of its derivatives have attracted tremendous attention in the field of antitumor research. YC-1 is a potential drug candidate and a lead compound for tumor therapy. Hence, the multifaceted mechanism of action of YC-1 and the structure activity relationship (SAR) of its derivatives are important factors to be considered for the development of HIF-1α inhibitors. Therefore, this review aimed to provide a comprehensive overview of the various antitumor mechanisms of YC-1 in antitumor research and an in-depth summary of the SAR for the development of its derivatives. A full understanding and discussion of these aspects are expected to provide potential ideas for developing novel HIF-1α inhibitors and antitumor drugs belonging to the YC-1 class. The review also highlighted the application prospects of the YC-1 class of potential antitumor candidates, and provided some unique insights about these antitumor agents.
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