Quantitative Phosphoproteomics Reveal mTORC1 Activates de Novo Pyrimidine Synthesis

磷酸蛋白质组学 mTORC1型 生物化学 生物 新陈代谢 限制 细胞生物学 化学 计算生物学 信号转导 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶A 蛋白质磷酸化 机械工程 工程类
作者
Aaron M. Robitaille,Stefan Christen,Mitsugu Shimobayashi,Marion Cornu,Luca L. Fava,Suzette Moes,Cristina Prescianotto‐Baschong,Uwe Sauer,Paul Jenoe,Michael N. Hall
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:339 (6125): 1320-1323 被引量:503
标识
DOI:10.1126/science.1228771
摘要

Coordinating Metabolism Growth factors help to coordinate metabolism with growth in part by stimulating the activity of the protein kinase mTORC1 (mechanistic target of rapamycin complex 1). Ben-Sahra et al. (p. 1323 , published online 21 February) and Robitaille et al. (p. 1320 , published online 21 February) independently identified a key target of mTORC1—carbamolyl-phosphate synthase 2, or CAD, the rate-limiting enzyme for de novo synthesis of pyrimidines. Metabolomic profiling and phosphoproteomic analyses of normal cells and cells lacking signaling by mTORC1 converged on CAD as a key point at which growth-promoting signals also ramp up production of nucleic acids.

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