Curcumin induces the tolerogenic dendritic cell that promotes differentiation of intestine‐protective regulatory T cells

姜黄素 FOXP3型 维甲酸 生物 白细胞介素2受体 细胞生物学 免疫学 调节性T细胞 结肠炎 固有层 T细胞 免疫系统 细胞培养 药理学 上皮 遗传学
作者
Yingzi Cong,Lanfang Wang,Astrid Konrad,Trenton R. Schoeb,Charles O. Elson
出处
期刊:European Journal of Immunology [Wiley]
卷期号:39 (11): 3134-3146 被引量:88
标识
DOI:10.1002/eji.200939052
摘要

The gut is home to a large number of Treg, with both CD4(+) CD25(+) Treg and bacterial antigen-specific Tr1 cells present in normal mouse intestinal lamina propria. It has been shown recently that intestinal mucosal DC are able to induce Foxp3(+) Treg through production of TGF-beta plus retinoic acid (RA). However, the factors instructing DC toward this mucosal phenotype are currently unknown. Curcumin has been shown to possess a number of biologic activities including the inhibition of NF-kappaB signaling. We asked whether curcumin could modulate DC to be tolerogenic whose function could mimic mucosal DC. We report here that curcumin modulated BM-derived DC to express ALDH1a and IL-10. These curcumin-treated DC induced differentiation of naïve CD4(+) T cells into Treg resembling Treg in the intestine, including both CD4(+)CD25(+) Foxp3(+) Treg and IL-10-producing Tr1 cells. Such Treg induction required IL-10, TGF-beta and retinoic acid produced by curcumin-modulated DC. Cell contact as well as IL-10 and TGF-beta production were involved in the function of such induced Treg. More importantly, these Treg inhibited antigen-specific T-cell activation in vitro and inhibited colitis due to antigen-specific pathogenic T cells in vivo.
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