Ti Coordination in Titanium Silicalite-1

化学 杂原子 硅醇 氧原子 无机化学 结晶学 分子 有机化学 催化作用 戒指(化学)
作者
Wallace O. Parker,Roberto Millini
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:128 (5): 1450-1451 被引量:63
标识
DOI:10.1021/ja0576785
摘要

Progressive isomorphous incorporation of TiIV (or BIII) heteroatoms into the MFI structure of as-synthesized silicalite-1 caused a decrease in the amount of siloxy groups (anions), requisite for counter-balancing the structural directing agent (cation), as determined using 1H MAS NMR to quantify the silanol protons H-bonded to the siloxy oxygen. This revealed the negative charge on the incorporated heteroatoms, identifying them as TiO5 (or BO4) sites.

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