LC-MS／MS测定健康人体内乌苯美司浓度及其药动学（英文）

目的建立测定人血浆中乌苯美司的液相色谱-串联质谱（LC—MS／MS）方法。方法采用Inertsil ODS-3（50mm×2．1mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-20mmol·L。甲酸铵（含0．05％甲酸）（50：50，V／V），流速：0．3mL·min^-1；质谱仪离子源为电喷雾离子源（ESI），正离子模式检测，监测离子为309．55→119．88（乌苯美司）和339．25→280．8（溴莫普林，内标）。结果乌苯美司在2～3000μg·L^-1线性关系良好（r=0．9982），定量限为2μg·L^-1。主要药动学参数分别为：ρmax（2702±s431）μg·L^-1，tmax（0．58±0．26）h，t1/2α（0．53±0．17）h，t1/2β（1．9±0．5）h，AUC0-t（3744±574）μg·h·L^-1，Vc／F（0．0080±0．0020）L，CL（0．0082±0．0012）L·h^-1。结论本方法操作简便、准确、灵敏，适用于乌苯美司的人体药动学研究。