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Template-driven synthesis of tin selenide nanosheets and their composites for supercapacitor applications

超级电容器 材料科学 硒化物 复合材料 纳米技术 化学 电化学 冶金 电极 物理化学
作者
Nisha Kushwah,Divya Nechiyil,Jyoti Prakash,Suresh M. Chopade,Sushil Swaroop Pathak,Amey Wadawale,Sanjay Kumar,G. Kedarnath
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:54 (34): 12849-12858 被引量:1
标识
DOI:10.1039/d5dt01255d
摘要

Bulk SnSe and SnSe2, with direct-band gaps of 1.3 eV and 1.84 eV, are promising materials for optoelectronics, lithium-ion batteries, thermoelectrics, and supercapacitors, due to their excellent electrochemical performance for energy storage. In this context, a new molecular precursor, [Me2Sn(SeC4H3N2)2], has been derived from bis(2-pyrazinyl)diselenide {(2-pyzSe)2} and structurally characterised by single crystal X-ray diffraction (sc-XRD) that serves as a building block for the fabrication of tin selenide (SnSe) nanosheets and tin selenide/g-C3N4 composites. The electrochemical performance of the synthesised nanosheets and composites was evaluated for their potential use in supercapacitor applications. The band gaps of rectangular SnSe (1.85 eV) and hexagonal SnSe2 (2.21 eV) nanosheets, and tin selenide/g-C3N4 composites (1.89 and 1.91 eV) exhibited a blue shift compared to those of bulk SnSe (Eg = 1.3 eV) and SnSe2 (Eg = 1.84 eV). The tin selenide/g-C3N4 composite utilised in supercapacitor applications exhibited a specific capacitance of 140 F g-1 at a current density of 1 A g-1. Remarkably, it retained 85% of this specific capacitance after 5000 cycles, demonstrating outstanding cycling durability.
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