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CD146-dependent macrophage infiltration promotes epidural fibrosis via the Erdr1/ERK/CCR2 pathway

CCR2型 渗透(HVAC) 纤维化 MAPK/ERK通路 巨噬细胞 医学 细胞生物学 癌症研究 炎症 生物 信号转导 免疫学 病理 趋化因子 材料科学 生物化学 趋化因子受体 复合材料 体外
作者
Jinpeng Sun,Mohan Shi,Zeyuan Song,Hua Feng,Xiyun Yan,Mingshun Zhang,Hongxia Duan,Jun Liu
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:137: 112528-112528 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.112528
摘要

Low back pain due to epidural fibrosis is a major complication after spine surgery. Macrophages infiltrate the wound area post laminectomy, but the role of macrophages in epidural fibrosis remains largely elusive. In a mouse model of laminectomy, macrophage depletion decreased epidural fibrosis. CD146, an adhesion molecule involved in cell migration, is expressed by macrophages. CD146-defective macrophages exhibited impaired migration, which was mediated by reduced expression of CCR2 and suppression of the MAPK/ERK signaling pathway. CD146-defective macrophages suppress the MAPK/ERK signaling pathway by increasing Erdr1. In vivo, CD146 deficiency decreased macrophage infiltration and reduced extracellular matrix deposition in wound tissues. Moreover, the anti-CD146 antibody AA98 suppressed macrophage infiltration and epidural fibrosis. Taken together, these findings demonstrated that CD146 deficiency alleviates epidural fibrosis by decreasing the migration of macrophages via the Erdr1/ERK/CCR2 pathway. Blocking CD146 and macrophage infiltration may help alleviate epidural fibrosis.
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