Magnetically Targeted Nanocapsules for PAA‐Cisplatin‐Conjugated Cores in PVA/SPIO Shells via Surfactant‐Free Emulsion for Reduced Nephrotoxicity and Enhanced Lung Cancer Therapy

纳米囊 体内分布 体内 顺铂 肾毒性 化学 毒性 药理学 材料科学 生物物理学 化疗 纳米颗粒 体外 纳米技术 生物化学 医学 有机化学 内科学 生物技术 生物
作者
Chih‐Sheng Chiang,Yi‐Hsuan Tseng,Bang‐Jie Liao,San Yuan Chen
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:4 (7): 1066-1075 被引量:34
标识
DOI:10.1002/adhm.201400794
摘要

Cis-diamminedichloroplatinum (II) (cisplatin, CDDP) is one of the most potent chemotherapy agents, but its side effects toward normal tissues, particularly toxicity in the kidney and nonspecific biodistribution, limit its ability to have significant clinical activity against a variety of solid tumors. A magnetic CDDP-encapsulated nanocapsule (CDDP-PAA-NC) with CDDP-polyacrylic acid (PAA) core in amphiphilic polyvinyl alcohol/superparamagnetic iron oxide nanoparticles shell is synthesized through a double emulsion to provide both high loading efficiency and controlled drug release. The CDDP-PAA-NCs significantly increase the blood circulation time of CDDP in vivo, with nearly 100-fold higher concentration, and drastically reduce side effects, including nephrotoxicity and hepatotoxicity, compared with the delivery of free CDDP. Furthermore, with a magnetic targeting effect, the CDDP-PAA-NCs show ninefold higher level accumulation in tumor tissue than the free CDDP treatment when administered at the equivalent dose, and mice treated with the CDDP-PAA-NCs display approximately 3.5-fold lower tumor volume than those of the control group on day 24. This result demonstrates that the magnetic CDDP-PAA-NCs, which are synthesized using a facile emulsion process, can significantly reduce toxicity and exhibit anticancer activity in A549-tumor bearing mice with negligible side effects.
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