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Platycodon grandiflorus –Derived Nanovesicles Sensitize Gastric Cancer to T Cell Killing via Ferroptosis‐Driven Membrane Mechanical Remodeling

化学 免疫系统 细胞毒性T细胞 癌细胞 细胞生物学 谷胱甘肽 荧光显微镜 癌症 膜 肿瘤微环境 癌症研究 细胞膜 细胞 脂质双层 细胞毒性 生物化学 共焦显微镜 颗粒酶 脂质代谢 炎症 膜脂 穿孔素 多不饱和脂肪酸 生物物理学 抗氧化剂 细胞凋亡 脂质过氧化
作者
Jian Wu,Ruijuan Zhang,Yixin Duan,Shuqi Huo,Xiang Zhang,Yibin Xing,Lingjing Ma,Tiran Jiang,Xingyu Chen,Qingmin Sun
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:: e77900-e77900
标识
DOI:10.1002/advs.77900
摘要

Plant-derived nanovesicles have emerged as promising natural nanotherapeutics for cancer treatment, yet whether they can overcome the intrinsic resistance of tumor cells to cytotoxic T-cell-mediated killing remains largely unexplored. Here, we show that lipid-enriched Platycodon grandiflorus-derived nanovesicles (PGNs) sensitize gastric cancer to immune attack through ferroptosis-driven plasma membrane mechanical remodeling. Mechanistically, PGNs reprogram tumor lipid composition by coordinately suppressing the SLC7A11-GPX4 antioxidant axis while delivering polyunsaturated fatty acids, particularly Gamma-linolenic acid, thereby promoting glutathione depletion, lipid peroxidation, and ferroptosis. Transcriptomic analyses further revealed coordinated attenuation of malignant epithelial programs together with remodeling of membrane-associated and glutathione metabolic pathways following PGN treatment. Fluorescence lifetime imaging microscopy and atomic force microscopy revealed concomitant increases in plasma membrane tension and cellular stiffness during ferroptosis, facilitating perforin pore formation and enhancing the susceptibility of gastric cancer cells to cytotoxic T-cell-mediated killing. Collectively, these findings establish a mechanistic link between ferroptosis-driven membrane mechanical remodeling and tumor immune susceptibility, highlighting plant-derived lipid nanovesicles as a promising natural strategy for enhancing antitumor immunity.
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