Ultratrace PFAS Detection Using Amplifying Fluorescent Polymers

化学 全氟辛酸 全氟辛烷 聚合物 环境化学 荧光 水溶液 磺酸盐 纳米技术 有机化学 物理 材料科学 量子力学
作者
Alberto Concellón,Jesús Castro‐Esteban,Timothy M. Swager
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (20): 11420-11430 被引量:30
标识
DOI:10.1021/jacs.3c03125
摘要

Per- and poly(fluoroalkyl) substances (PFAS) are environmentally persistent pollutants that are of growing concern due to their detrimental effects at ultratrace concentrations (ng·L-1) in human and environmental health. Suitable technologies for on-site ultratrace detection of PFAS do not exist and current methods require complex and specialized equipment, making the monitoring of PFAS in distributed water infrastructures extremely challenging. Herein, we describe amplifying fluorescent polymers (AFPs) that can selectively detect perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctane sulfonate (PFOS) at concentrations of ng·L-1. The AFPs are highly fluorinated and have poly(p-phenylene ethynylene) and polyfluorene backbones bearing pyridine-based selectors that react with acidic PFAS via a proton-transfer reaction. The fluorinated regions within the polymers partition PFAS into polymers, whereas the protonated pyridine units create lower-energy traps for the excitons, and emission from these pyridinium sites results in red-shifting of the fluorescence spectra. The AFPs are evaluated in thin-film and nanoparticle forms and can selectively detect PFAS concentrations of ∼1 ppb and ∼100 ppt, respectively. Both polymer films and nanoparticles are not affected by the type of water, and similar responses to PFAS were found in milliQ water, DI water, and well water. These results demonstrate a promising sensing approach for on-site detection of aqueous PFAS in the ng·L-1 range.
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