Can we develop effective direct or indirect inhibitors of transcription factors? On the clinical evolution of protein degraders for multiple myeloma therapy

转录因子 生物 免疫系统 多发性骨髓瘤 信号转导 细胞生物学 细胞内 细胞外 癌变 功能(生物学) 癌症研究 计算生物学 免疫学 基因 遗传学
作者
Rajeshwari Meli,Osman Aksoy,Sonia Vallet,Dea Slade,Klaus Podar
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Targets [Taylor & Francis]
卷期号:29 (3): 101-115 被引量:1
标识
DOI:10.1080/14728222.2025.2482557
摘要

INTRODUCTION: Transcription factors (TFs) are master regulators of cellular function and orchestrate diverse signaling pathways and processes. Acting as convergence points of signaling pathways, they integrate extracellular stimuli with intracellular responses to regulate cell functions. Dysregulation of TFs drives tumorigenesis including proliferation, drug resistance, and immune evasion of multiple myeloma (MM), the second most-common hematologic malignancy. AREAS COVERED: (PROTACs) and degronomids as well as on promising future avenues in the field of targeted protein-degradation (TPD). EXPERT OPINION: TPD is an emerging field to treat cancer, including MM. CELMoDs are already reshaping the treatment landscape of MM. Preclinical data on PROTACs are promising. Nevertheless, a deeper understanding of TF biology as well as further advancements in screening methodologies and chemoproteomics are crucial to further spur the transformative potential of targeted TF degradation in MM.
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