Unlocking the Reverse Targeting Mechanisms of Cannabidiol: Unveiling New Therapeutic Avenues

大麻酚 化学 四氢大麻酚 Δ9-四氢大麻酚 药理学 大麻 大麻素 生物化学 心理学 心理治疗师 医学 受体
作者
Wen Zeng,Yifei Wang,Rui Gao,Hongliang Wen,Mingjia Yu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (16): 14574-14585 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01353
摘要

plants, have attracted a significant amount of attention due to their biological activities. This study identified GPR18 as the target of partial agonist CBD activating the p42/p44 MAPK pathway leading to migration of endometrial epithelial cells. Induced fit docking (IFD) showed that the affinity of THC for GPR18 is higher than that of CBD, and molecular dynamics (MD) simulations showed that CBD-GPR18 complexes at 130/200 ns might have stable conformations, potentially activating GPR18 by changing the distances of key residues in its active pocket. In contrast, THC maintains "metastable" conformations, generating a "shrinking space" leading to full agonism of THC by adding mechanical constraints in GPR18's active pocket. Steered molecular dynamics (SMD) revealed GPR18's active pocket was influenced more by CBD's partial agonism compared with THC. This combined IFD-MD-SMD method may be used to explain the mechanism of activation of partial or full agonists of GPR18.
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