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Dexmedetomidine Prolongs the Analgesic Effects of Periarticular Infiltration Analgesia following Total Knee Arthroplasty: A Prospective, Double-Blind, Randomized Controlled Trial

医学 右美托咪定 罗哌卡因 麻醉 止痛药 不利影响 可视模拟标度 随机对照试验 类阿片 关节置换术 外科 镇静 内科学 受体
作者
Enze Zhao,Kai Zhou,Zunhan Liu,Zichuan Ding,Hanpeng Lu,Jiali Chen,Zongke Zhou
出处
期刊:Journal of Arthroplasty [Elsevier BV]
卷期号:38 (7): 1273-1280 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.arth.2023.01.029
摘要

Background Periarticular infiltration analgesia (PIA) is widely administered to relieve postoperative pain following total knee arthroplasty (TKA). The present study aimed to evaluate the effect of prolonging the analgesic duration by adding dexmedetomidine to PIA for pain management after TKA. Methods One hundred and sixteen patients were randomly allocated into 3 groups based on PIA regimens including group R (ropivacaine), group E (ropivacaine plus epinephrine), and group D (ropivacaine plus dexmedetomidine). The primary outcomes were postoperative visual analog scale scores, time until the administration of first rescue analgesia, and opioid consumption. The secondary outcomes included postoperative inflammatory biomarkers and functional recovery. The tertiary outcomes were postoperative complications and adverse events. Results The patients in group D had significantly lower resting visual analog scale scores than those in groups R and E at 6 hours after surgery. Group R showed the higher pain scores at rest and motion than groups D and E 12 hours postoperatively. The use of dexmedetomidine or epinephrine postponed the time until the administration of first rescue analgesia and led to lower opioid consumption in the first 24 hours after TKA. The levels of interleukin-8 and tumor necrosis factor-α in groups D and E were significantly lower than those in group R on postoperative day 3. Furthermore, no significant differences were observed in functional recovery, postoperative complications, or adverse events among the three groups. Conclusions Adding dexmedetomidine as an adjuvant to PIA could potentiate and prolong the analgesic effect in the early stage following TKA without increasing the risk of adverse events.
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