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Design and evaluation of an MMP-9-responsive hydrogel for vital pulp therapy

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作者
He Liu,Jian Yu,Ahmed Hieawy,Ziqiu Hu,Franklin R. Tay,Ya Shen
出处
期刊:Journal of Dentistry [Elsevier BV]
卷期号:146: 105020-105020 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.jdent.2024.105020
摘要

To design and evaluate a matrix metalloproteinase 9 (MMP-9)-responsive hydrogel for vital pulp therapy. A peptide linker with optimized sensitivity toward MMP-9 was crosslinked with 4-arm poly (ethylene glycol)-norbornene (PEG-NB) by thiol-norbornene photo-polymerization. This resulted in the formation of a hydrogel network in which the peptide IDR-1002 was incorporated. Hydrogel characterization and gelation kinetics were examined with Fourier-transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, rheological testing, and swelling evaluation. Hydrogel degradation was examined through multiple exposure to pre-activated MMP-9, to simulate flare-ups of dental pulp inflammation. The IDR-1002 released from degraded hydrogels was measured with high-performance liquid chromatography. Effect of IDR-1002 released from hydrogels on one-week-old multispecies oral biofilms was evaluated using confocal laser scanning microscopy. MMP-9-responsive, injectable, and photo-crosslinkable hydrogels were successfully synthesized. When hydrogel degradation and release of IDR-1002 were examined with exposure to pre-activated MMP-9, IDR-1002 release was significantly correlated with elevated levels of MMP-9 (p < 0.05). The effectiveness of IDR-1002 in killing multispecies oral biofilms was significantly enhanced when the hydrogels were immersed in 10 nM or 20 nM pre-activated MMP-9, compared to immersion in phosphate-buffered saline (p < 0.05). The MMP-9-responsive hydrogel is a promising candidate for on-demand delivery of bioactive agent in vital pulp therapy. MMP-9 is one of the most important diagnostic and prognostic biomarkers for pulpitis. An MMP-9-responsive hydrogel has potential to be used as an in-situ on-demand release system for the diagnosis and treatment of dental pulp inflammation.
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