Boosting Superior Lithium Storage Performance of Alloy‐Based Anode Materials via Ultraconformal Sb Coating–Derived Favorable Solid‐Electrolyte Interphase

材料科学 法拉第效率 阳极 电极 电解质 合金 锂(药物) 涂层 化学工程 复合材料 医学 工程类 内分泌学 物理化学 化学
作者
Bingqing Xiong,Xinwei Zhou,Gui‐Liang Xu,Yuzi Liu,Likun Zhu,Youcheng Hu,Shou‐Yu Shen,Yuhao Hong,Sicheng Wan,Xiao‐Chen Liu,Xiang Liu,Shengli Chen,Ling Huang,Shi‐Gang Sun,Khalil Amine,Fu‐Sheng Ke
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:10 (4) 被引量:37
标识
DOI:10.1002/aenm.201903186
摘要

Abstract Alloy materials such as Si and Ge are attractive as high‐capacity anodes for rechargeable batteries, but such anodes undergo severe capacity degradation during discharge–charge processes. Compared to the over‐emphasized efforts on the electrode structure design to mitigate the volume changes, understanding and engineering of the solid‐electrolyte interphase (SEI) are significantly lacking. This work demonstrates that modifying the surface of alloy‐based anode materials by building an ultraconformal layer of Sb can significantly enhance their structural and interfacial stability during cycling. Combined experimental and theoretical studies consistently reveal that the ultraconformal Sb layer is dynamically converted to Li 3 Sb during cycling, which can selectively adsorb and catalytically decompose electrolyte additives to form a robust, thin, and dense LiF‐dominated SEI, and simultaneously restrain the decomposition of electrolyte solvents. Hence, the Sb‐coated porous Ge electrode delivers much higher initial Coulombic efficiency of 85% and higher reversible capacity of 1046 mAh g −1 after 200 cycles at 500 mA g −1 , compared to only 72% and 170 mAh g −1 for bare porous Ge. The present finding has indicated that tailoring surface structures of electrode materials is an appealing approach to construct a robust SEI and achieve long‐term cycling stability for alloy‐based anode materials.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
3秒前
3秒前
4秒前
5秒前
daguan发布了新的文献求助10
5秒前
追寻鞋垫发布了新的文献求助10
5秒前
123发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
moo完成签到,获得积分10
5秒前
Owen应助执笔画流年采纳,获得10
5秒前
5秒前
zzz发布了新的文献求助10
6秒前
樊不乐发布了新的文献求助30
7秒前
8秒前
9秒前
ljj发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
12秒前
Peng小糕完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
WUDIGAOKAI发布了新的文献求助10
14秒前
我我我完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
jade发布了新的文献求助10
16秒前
云湮完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
18秒前
充电宝应助diki采纳,获得10
18秒前
ljj完成签到,获得积分10
20秒前
20秒前
20秒前
20秒前
所所应助彭一刀采纳,获得10
20秒前
科研通AI6.1应助奥福少摩采纳,获得10
21秒前
21秒前
wcxsmm发布了新的文献求助10
21秒前
21秒前
22秒前
22秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6521879
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8315095
关于积分的说明 17787860
捐赠科研通 5624070
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2927705
邀请新用户注册赠送积分活动 1904556
关于科研通互助平台的介绍 1764673