The Role of Perivascular Adipose Tissue-Derived Hydrogen Sulfide in the Control of Vascular Homeostasis

脂肪组织 氧化应激 平衡 炎症 血管平滑肌 医学 内皮功能障碍 内分泌学 内科学 生物信息学 生物 平滑肌
作者
Emma Mitidieri,Carlotta Turnaturi,Domenico Vanacore,Raffaella Sorrentino,Roberta d’Emmanuele di Villa Bianca
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:37 (1-3): 84-97 被引量:13
标识
DOI:10.1089/ars.2021.0147
摘要

Significance: Emerging evidence suggests that perivascular adipose tissue (PVAT) has a relevant role in the control of vascular tone in physiology and pathology. Healthy PVAT has anticontractile, anti-inflammatory, and antioxidative actions. Accumulating data from both human and experimental animal models indicate that PVAT dysfunction is conceivably coupled to cardiovascular diseases, and it is associated with vascular inflammation, oxidative stress, and arterial remodeling. Therefore, “healthy” PVAT may constitute a novel therapeutic target for the prevention and treatment of cardiovascular diseases. Recent Advances: Hydrogen sulfide (H 2 S) has been recognized as a vascular anti-contractile factor released from PVAT. The enzymes deputed to H 2 S biosynthesis are variously expressed in PVAT and strictly dependent on the vascular bed and species. Metabolic and cardiovascular diseases can alter the morphological and secretory characteristics of PVAT, influencing also the H 2 S signaling. Here, we discuss the role of PVAT-derived H 2 S in healthy conditions and its relevance in alterations occurring in vascular disorders. Critical Issues: We discuss how a better understanding may help in the prevention of vascular dysfunction related to alteration in PVAT-released H 2 S as well as the importance of the interplay between PVAT and H 2 S. Future Directions: We propose future directions to evaluate the contribution of each enzyme involved in H 2 S biosynthesis and their alteration/switch occurring in vascular disorders and the remaining challenges in investigating the role of H 2 S. Antioxid. Redox Signal . 37, 84–97.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
现代的以晴完成签到,获得积分10
2秒前
liu完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
Jin完成签到 ,获得积分10
2秒前
研友_方达完成签到,获得积分10
3秒前
杜安发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
6秒前
明亮沂完成签到 ,获得积分10
8秒前
9秒前
开放芝麻完成签到 ,获得积分10
10秒前
整齐念薇完成签到,获得积分10
12秒前
杜安发布了新的文献求助10
13秒前
jia完成签到,获得积分10
13秒前
paxjustitia完成签到,获得积分10
13秒前
传奇3的应助被好大一只小坏蛋采纳,获得10
13秒前
2012csc完成签到 ,获得积分0
14秒前
平常的雁凡完成签到,获得积分10
15秒前
查不到我就吃饭完成签到 ,获得积分10
15秒前
16秒前
JiangY完成签到,获得积分10
16秒前
手术刀完成签到 ,获得积分10
17秒前
18秒前
daomaihu发布了新的文献求助100
19秒前
能干的绯完成签到,获得积分20
20秒前
21秒前
谦让以亦完成签到,获得积分10
22秒前
tyro完成签到,获得积分10
22秒前
蓬莱依月完成签到,获得积分10
22秒前
husky完成签到,获得积分10
23秒前
马家辉完成签到,获得积分10
23秒前
钟大侠完成签到,获得积分10
26秒前
26秒前
27秒前
蓝色山楂蘑菇完成签到 ,获得积分10
29秒前
Rose_Yang完成签到 ,获得积分10
29秒前
西红柿有饭吃吗完成签到,获得积分10
30秒前
甜甜圈完成签到,获得积分10
30秒前
李琳发布了新的文献求助10
31秒前
高分求助中
(应助此贴封号)通过应助OA文献获取积分 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
The Dawn of Philology 520
Organizational Behavior 510
Production Logging: Theoretical and Interpretive Elements 400
A primer on partial least squares structural equation modeling (PLS-SEM) (4th ed.) 310
中国器官捐献和移植发展报告(2024) 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 有机化学 化学工程 内科学 物理 生物化学 复合材料 催化作用 细胞生物学 人工智能 心理学 无机化学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7820483
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9347816
关于积分的说明 20543561
捐赠科研通 7413138
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3332687
关于科研通互助平台的介绍 2478673
邀请新用户注册赠送积分活动 2352751