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Arabidopsis thaliana isoprenyl diphosphate synthases produce the C25 intermediate geranylfarnesyl diphosphate

法尼基二磷酸合酶 预酸化 生物化学 拟南芥 生物合成 萜类 互补 ATP合酶 生物 焦磷酸酶 甾醇 化学 基因 表型 突变体 胆固醇
作者
Raimund Nagel,Carolin Bernholz,Eva Vranová,Ján Košuth,Nick Bergau,Steve Ludwig,Ludger A. Wessjohann,Jonathan Gershenzon,Alain Tissier,Axel Schmidt
出处
期刊:Plant Journal [Wiley]
卷期号:84 (5): 847-859 被引量:45
标识
DOI:10.1111/tpj.13064
摘要

Isoprenyl diphosphate synthases (IDSs) catalyze some of the most basic steps in terpene biosynthesis by producing the prenyl diphosphate precursors of each of the various terpenoid classes. Most plants investigated have distinct enzymes that produce the short-chain all-trans (E) prenyl diphosphates geranyl diphosphate (GDP, C10 ), farnesyl diphosphate (FDP, C15 ) or geranylgeranyl diphosphate (GGDP, C20 ). In the genome of Arabidopsis thaliana, 15 trans-product-forming IDSs are present. Ten of these have recently been shown to produce GGDP by genetic complementation of a carotenoid pathway engineered into Escherichia coli. When verifying the product pattern of IDSs producing GGDP by a new LC-MS/MS procedure, we found that five of these IDSs produce geranylfarnesyl diphosphate (GFDP, C25 ) instead of GGDP as their major product in enzyme assays performed in vitro. Over-expression of one of the GFDP synthases in A. thaliana confirmed the production of GFDP in vivo. Enzyme assays with A. thaliana protein extracts from roots but not other organs showed formation of GFDP. Furthermore, GFDP itself was detected in root extracts. Subcellular localization studies in leaves indicated that four of the GFDP synthases were targeted to the plastoglobules of the chloroplast and one was targeted to the mitochondria. Sequence comparison and mutational studies showed that the size of the R group of the 5th amino acid residue N-terminal to the first aspartate-rich motif is responsible for C25 versus C20 product formation, with smaller R groups (Ala and Ser) resulting in GGDP (C20 ) as a product and a larger R group (Met) resulting in GFDP (C25 ).
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