From bosentan (Tracleer®) to macitentan (Opsumit®): The medicinal chemistry perspective

波生坦 内皮素受体 安倍生坦 内皮素受体拮抗剂 药理学 化学 受体 肺动脉高压 医学 内科学 生物化学
作者
Christoph Boss,Martin H. Bolli,John Gatfield
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:26 (15): 3381-3394 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2016.06.014
摘要

The endothelin peptides bind to two receptors found on cells of vasculature and in tissues. While the endothelin-A (ETA)-receptor is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells, the endothelin-B (ETB)-receptor is also found in endothelial cells, fibroblasts, and neuronal cells. Activation of the endothelin system plays a driving role in several chronic cardiovascular diseases and several endothelin receptor antagonists (ERAs) (bosentan (6), ambrisentan (83) and macitentan (43)) have successfully been introduced as oral treatments for the life threatening condition of pulmonary arterial hypertension (PAH). This digest highlights the medicinal chemistry of the pyrimidine based ERAs 6 and 43 and describes the story that started with bosentan and culminated in macitentan (43). A condensed overview of the competitive landscape in the field of ERAs puts the different strategies and tactics applied by the medicinal chemists involved in this endeavor into perspective.

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