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Sequencing Life-Prolonging Agents in Castration-Resistant Prostate Cancer Patients: Comparison of Sequences With and Without 223Ra

医学 前列腺癌 镭-223 多西紫杉醇 肿瘤科 内科学 累积剂量 回顾性队列研究 前列腺特异性抗原 癌症 骨转移
作者
Orazio Caffo,Viviana Frantellizzi,Fabio Monari,Luca Galli,Renato Costa,Carmine Pinto,Marco Tucci,Sergio Baldari,Gaetano Facchini,Roberto Bortolus,Filippo Alongi,Pierpaolo Alongi,Davide Donner,Stefano Fanti,Andrea Sbrana,A Morabito,Cristina Masini,Clizia Zichi,Salvatore Antonio Pignata,Eugenio Borsatti,Matteo Salgarello,Massimiliano Spada,Ugo De Giorgi,Giovanni Lo Re,Enrico Cortesi,Giuseppe De Vincentis
出处
期刊:Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals [Mary Ann Liebert]
卷期号:36 (5): 391-396 被引量:2
标识
DOI:10.1089/cbr.2020.4442
摘要

Background: The retrospective studies that have so far described the outcomes of the sequential use of life-prolonging agents (LPAs) did not include metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients who received radium-223 (223Ra) as part of their treatment. Consequently, it is not known whether including 223Ra in the therapeutic sequence has an impact on cumulative survival. The aim of this study was to evaluate this impact by comparing the cumulative overall survival (OS) in two series of mCRPC patients sequentially treated with two or three LPAs after first-line docetaxel (DOC), including 223Ra and not. Materials and Methods: The authors retrospectively reviewed the records of mCRPC patients with bone involvement alone who received two or three LPAs (including 223Ra) after first-line DOC. The control group was a contemporary series of mCRPC patients with bone involvement alone treated with sequences of two or three LPAs other than 223Ra after first-line DOC. Results: Median cumulative OS was 40.6 months in the 223Ra group of 78 patients and 36.2 months in the non-223Ra group of 186 patients (p = 0.08). OS outcomes were significantly influenced by the number of treatment lines, and baseline Eastern Cooperative Oncology Group performance status (PS) and prostate-specific antigen levels. Conclusions: To the best of the authors' knowledge, this is the first study designed to evaluate the impact of introducing 223Ra in the treatment sequences for mCRPC patients, and the results show that its use does not negatively affect cumulative OS.
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