Remission of congenital hyperinsulinism following conservative treatment: an exploratory study in patients with KATP channel mutations

医学 高胰岛素血症 先天性高胰岛素血症 Kir6.2 内科学 儿科 心脏病学 内分泌学 胰岛素 遗传学 胰岛素抵抗 生物 蛋白质亚单位 基因
作者
Mark Lachmann,Burak Salgin,Sebastian Kummer,Alena Welters,Carsten Döing,Martin Zenker,Ilse Wieland,Ertan Mayatepek,Thomas Meißner
出处
期刊:Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism [De Gruyter]
卷期号:29 (3) 被引量:6
标识
DOI:10.1515/jpem-2015-0192
摘要

During conservative treatment, congenital hyperinsulinism (CHI) can resolve spontaneously. This study describes the hormonal and metabolic profiles in three patients with ABCC8/KCNJ11 mutations in clinical remission.An age-adapted fasting and oral glucose tolerance test (OGTT) were performed.All patients (aged 6-9 years) tolerated age-adapted fasting durations (20, respectively 24 h), without reaching glucose concentrations ≤2.5 mmol/L, nor developing hypoglycemia-related symptoms. Nevertheless, insulin concentrations from all patients exceeded the 90th reference percentile at the end of the fasting test (range: 4.2-15.8 mU/L). During the OGTT, one patient (patient 2; BMI: 23.4 kg/m2; age: 7 years) reached a glucose concentration of 11.4 mmol/L after 2 h (concomitant insulin concentration: 148.3 mU/L).The insulin concentration profiles in CHI patients in apparent clinical remission range from almost complete normalization to persistent, yet attenuated, hypersecretion. The hyperglycemia, detected during the OGTT, must be further monitored.
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